X'inhuTrab tad-Diphenhydramine Hydrochloride?
Proprjetajiet Ewlenin
| Formula Molekulari | C₁₇H₂₁NO · HCl |
| Piż Molekulari | 291.82 g/mol |
| Numru CAS | 147-24-0 (Melħ Hydrochloride); 58-73-1 (Bażi Ħielsa) |
| Dehra | Trab kristallin fin, abjad għal -abjad. Huwa bla riħa jew għandu riħa ħafifa u karatteristika. |
| Solubilità | Solubbli liberament fl-ilma, etanol, u kloroform. Ftit solubbli fl-aċetun. Prattikament ma jinħallx fl-etere u l-benżin. Din is-solubilità għolja fl-ilma hija kruċjali għall-formulazzjoni tagħha f'diversi forom ta 'dożaġġ bħal ġuleppi, injezzjonijiet u kapsuli. |
Speċifikazzjonijiet tal-Prodott
|
Parametru |
Speċifikazzjoni / Rekwiżit |
|
Assaġġ (purità) |
98.0% - 102.0% |
|
Identifikazzjoni |
Jikkonforma (bi spettroskopija IR, TLC, jew reazzjoni kimika) |
|
Telf fuq Tnixxif |
Inqas minn jew ugwali għal 0.5% |
|
Residwu mat-Tqabbid (Irmied Sulfat) |
Inqas minn jew ugwali għal 0.1% |
|
Metalli Tqil |
Inqas minn jew ugwali għal 20 ppm |
|
Sustanzi Relatati |
Impuritajiet individwali u impuritajiet totali f'limiti speċifikati (ikkontrollati minn HPLC) |
|
Limiti mikrobjali |
Jikkonforma mat-testijiet għan-nuqqas ta' E. coli, Salmonella, u għadd ta' mikrobi totali speċifikat. |
|
Daqs tal-Partiċelli |
Jista 'jiġi personalizzat (eż., mikronizzat) għal ħtiġijiet speċifiċi ta' formulazzjoni. |
|
Ħajja fuq l-ixkaffa |
Tipikament 36 xahar mid-data tal-manifattura meta maħżuna f'kontenituri oriġinali mhux miftuħa. |
|
Ħażna |
Ippreserva f'kontenituri-magħluqa sew, reżistenti-ħfief f'temperatura tal-kamra kkontrollata (15-30 grad). |
Kif Taħdem
Diphenhydramine Hydrochloride Powder huwa antagonist tar-riċettur H1 ta 'l-istamina, li jfisser li jimblokka l-azzjoni ta' l-istamina, kimika rilaxxata f'reazzjonijiet allerġiċi. Billi timblokka r-riċetturi H1, tgħin biex tnaqqas is-sintomi kkawżati mir-rilaxx tal-istamina bħal ħakk, nefħa u għatis.
Għandu wkoll effetti antikolinerġiċi (tnixxif) u sedattivi, u huwa għalhekk li ħafna mediċini għall-allerġija bid-difenidramina jistgħu jikkawżaw ngħas, u għaliex kultant jintuża bħala għajnuna għall-irqad-qasir.
Użi Komuni ta 'Diphenhydramine Hydrochloride Trab
Ħelsien mill-Allerġija
Użat f'formulazzjonijiet għat-trattament ta 'allerġiji staġjonali, deni tal-ħuxlief, ħorriqija, u ħakk.
Cold & Flu Appoġġ
Inkluż fi prodotti ta' riħ u influwenza b'ħafna-sintomi biex inaqqsu l-imnieħer inixxi, għatis, u sintomi oħra.
Formulazzjonijiet ta' Għajnuna għall-Irqad
L-azzjoni sedattiva tagħha tagħmilha komuni fi prodotti li jippromwovu l-irqad OTC-.
Mard mill-Mozzjoni u Dardir
Effettiva fit-tnaqqis tad-dardir u r-rimettar assoċjati mal-mard tal-moviment meta inklużi f'formulazzjonijiet xierqa.
Ingredjent Farmaċewtiku
It-trab jintuża bħala ingredjent farmaċewtiku attiv (API) fil-manifattura ta 'pilloli, kapsuli, ġuleppi, u mediċini komposti.
Applikazzjonijiet ta' Formulazzjoni u Kompatibilità
Dan l-API versatili huwa fformulat f'diversi forom ta' dożaġġ, kull wieħed b'kunsiderazzjonijiet speċifiċi ta' eċċipjenti:
Solidi Orali (Pilloli, Kapsuli):
Eċċipjenti Komuni: Lattosju, ċelluloża mikrokristallina, lamtu, povidone (binder), magnesium stearate (lubrikant), croscarmellose sodium (disintegrant).
Nota: Il-kompatibilità maż-zokkor li jnaqqas (bħal lattożju) għandha tiġi ċċekkjata taħt kundizzjonijiet ta 'stress biex tiġi evitata reazzjoni potenzjali ta' Maillard (tiswir).
Likwidi Orali (Xroppi, Elixirs):
Eċċipjenti Komuni: Ġulepp sempliċi, gliċerina, sorbitol, etanol, aromatizzanti, preservattivi (eż., sodium benzoate), aċidu ċitriku għall-aġġustament tal-pH.
Parenteral (Injezzjoni):
Għandu jkun sterili, ħieles mill-piroġeni-. Fformulat fl-Ilma għall-Injezzjoni, b'żieda potenzjali ta 'aġġustamenti tal-pH u stabilizzaturi. Is-soluzzjoni għandha tkun protetta mid-dawl.
Topiku (Kremi, Ġellijiet, Sprejs):
Użat għal serħan tal-ħakk. Inkorporat fiż-żejt-fl--ilma jew ilma-f'-emulsjonijiet taż-żejt b'emulsjonanti, sustanzi li jħaxxnu, u preservattivi.
Inkompatibilitajiet Ġenerali:Aġenti ossidanti qawwija, bażijiet b'saħħithom. F'soluzzjoni, huwa inkompatibbli ma 'ħafna melħ alkalojdali u jista' jippreċipita.
Id-Diphenhydramine Hydrochloride Powder jibqa 'pedament API fil-farmaċewtiċi globali minħabba l-effikaċja tiegħu, il-profil mifhum sew-, u l-versatilità. Il-manifattura u l-użu tiegħu jinkorporaw l-intersezzjoni ta 'sinteżi organika klassika, analiżi farmaċewtika moderna, xjenza regolatorja stretti, u kunsiderazzjonijiet tas-saħħa pubblika li qed jevolvu.
Fejn tixtriTrab tad-Diphenhydramine Hydrochloride?
TNJONE Pharmaceutical ilha involuta ħafna fil-qasam tal-materja prima farmaċewtika għal aktar minn għaxar snin u hija intrapriża ta '-teknoloġija għolja li tintegra r-riċerka xjentifika, il-produzzjoni u l-bejgħ. Aħna s-sid ta' fabbrika konformi mal-GMP-u nispeċjalizzaw fi prodotti ta' peptidi u intermedji magħmulin apposta-. L-ingredjenti farmaċewtiċi tagħna (APIs) li jissodisfaw l-istandards tal-farmakopea CP, USP, BP, u EP. Il-prodotti kollha jappoġġaw servizzi ta' ttestjar u ċertifikazzjoni ta' partijiet terzi-. Allura, meta tkun qed tfittex li tixtri Trab tad-Diphenhydramine Hydrochloride, jekk jogħġbok ikkunsidra TNJONE Pharmaceutical. Aħna niggarantixxu li l-prodotti tagħna huma ta 'kwalità affidabbli u jiġu b'ċertifikati ta' analiżi rilevanti.
Ambjent tal-Fabbrika
Il-fabbrika TNJONE tinsab fid-Distrett ta 'Huyi, Provinċja ta' Shaanxi. Aħna strettament jaderixxu mas-sistema ta 'kwalità GMP u għandna persunal professjonali ta' QA u QC. Aħna mgħammra b'tagħmir analitiku avvanzat, tat-tqattigħ, tal-konċentrazzjoni, tal-purifikazzjoni, tat-tnixxif bil-friża, u ta' sinteżi. Aħna nipprovdu servizzi personalizzati OEM/ODM biex nissodisfaw il-ħtiġijiet differenti tal-prodotti tal-klijenti tagħna.
TNJONEIl-prodotti huma ddisinjati għal riċerka u użu industrijali biss. Mhux maħsub għal skopijiet kliniċi jew mediċi.
It-tags Popolari: diphenhydramine hydrochloride trab cas 147-24-0, Ċina diphenhydramine hydrochloride trab cas 147-24-0 manifatturi, fornituri, fabbrika
